Noch immer erkranken weltweit viele Menschen an Krebs.
Bis 2030 sollen laut der Weltgesundheitsorganisation WHO mehr als 21
Millionen Menschen neu an Krebs erkranken.
Eine besonders aggressive Krebsart ist der Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Ausgerechnet diese Krebsart wird häufig erst sehr spät diagnostiziert.
Aus diesem Grund befasst sich die Forschungsgruppe von Prof. Dr.
Veronique -Orient-Rousseau am Institut für Toxikologie und Genetik am
KIT mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten.
Ausgangspunkt ist meistens das Peptid CD44V6.
Es wurde am KIT entdeckt.
Das Start-Up Amcure entwickelt es für klinische Tests weiter und
Amcure soll es, voraussichtlich in etwa zehn Jahren, als Medikament
auf den Markt bringen.
Radio-KIT-Reporterin Jennifer Wotzecher hat die Forscherin am Campus
Nord besucht und sie dazu befragt.
Sie haben ein neues Krebsmedikament entdeckt, das Peptid CD44V6, das
schon im Tierversuch getestet worden ist.
Wie sind Sie denn auf dieses Peptid dann gestoßen?
Wir haben uns besonders für CD44 interessiert.
Diese Rezeptoren kontrollieren das Tumorwachstum, die Angiogenese, das
heißt die Neubildung von Blutgefäßen und die Metastasierung.
CD44V6, darum geht es ja, ist im Tierversuch schon getestet worden.
Inwieweit hat es sich denn jetzt als wirkungsvoll bei Menschen
erwiesen?
Im Moment haben wir gezeigt, dass CD44 wichtig für die Metastasierung,
das Tumorwachstum und die Entstehung von Metastasen in anderen Organen
wichtig ist.
Das haben wir in verschiedenen Mausmodellen getestet.
Wir haben ein Peptid entwickelt, das hemmt die Metastasierung,
eliminiert die vorhandenen Metastasen und wir entwickeln das Peptid
für eine klinische Phase 1 nächstes Jahr.
Wenn Sie die Wirkungsweise des Peptids CD44V6 schon im Tierversuch
getestet haben, haben Sie dafür die Versuchstiere in einen künstlichen
Krankheitszustand versetzt?
Wir haben verschiedene Krebszellen in Mäuse injiziert.
Wir haben sogar menschliche Zellen in Mäuse injiziert.
Krebs hat sich dann entwickelt.
Danach haben wir die Tiere mit unserem Peptid behandelt.
Wie viele Versuchstiere gab es und wie viele davon wurden dann
geheilt?
Wir haben so viele Tiere wie unbedingt nötig verwendet.
Wir haben verschiedene Mausmodellen verwendet.
Wir haben sogar genetisch modifizierte Mausmodellen benutzt.
Der Begriff Gehalt ist eigentlich falsch.
Wir haben die Überlebenszeit verlängert, da das Peptid das
Tumorwachstum, die Metastasierung und die Entstehung von Metastasen
gehemmt hat.
Das heißt, wie lange dauert es denn in etwa, bis tatsächlich
Tumorkranke dann auch von diesem Medikament profitieren können?
Es ist ein langer Prozess.
Es gibt mehrere Schritte, mehrere klinische Phasen.
Wie ich schon erwähnt habe, fangen wir nächstes Jahr mit der
klinischen Phase 1 an.
Da testen wir die Dosierung und die Toxizität des Peptids.
Wenn das erfolgreich ist, werden wir Phase 2 anfangen und so weiter.
Insgesamt dauert es wahrscheinlich ungefähr 10 Jahre, bis das
Medikament beim Patienten benutzt werden kann.
Chemotherapie, ein, sagen wir, sehr beliebtes Mittel jetzt bei
Krebstherapie, tötet ja Zellen.
Ihr Medikament verhindert sogar die Rückbildung von Metastasen.
Bedeutet das, wenn es mal soweit ist und das Medikament auf dem Markt
ist, bedeutet das die ultimative Heilung der Patienten, die an
Bauchspeicheldrüsenkrebs leiden?
Man muss sehr vorsichtig sein.
Was ist besonders interessant mit unserem Peptid ist, dass das
Tumorwachstum ist gehemmt und dass das Peptid die schon vorhandenen
Metastasen eliminiert.
In Maus-Experimenten haben wir gezeigt, dass die Überlebenszeit
drastisch verlängert wird.
Wir vermuten, dass bei Patienten durch das Medikament die
Überlebenszeit auch verlängert wird.
Das ist einerseits.
Andererseits ist das, wie ich es schon erwähnt habe, das Peptid
eliminiert Metastasen.
Es ist besonders wichtig beim Pankreaskrebs, da die Metastasen sehr
schnell da sind.
Und deswegen können wir hoffen, dass wir auch Richtung Heilung
vordringen werden.
Chemotherapie zum Beispiel ist ja ein beliebtes Mittel, um Krebsarten
zu heilen.
Es hat aber auch Nachteile.
Was ist denn jetzt das Besondere an Ihrem neuen Medikament?
Chemotherapie wird im Moment bei Pankreaskrebspatienten durchgeführt.
Das Problem ist, dass die Überlebenszeit nicht viel verlängert ist.
Und unser Peptid ist gezielt an CD44V6, tötet die Zellen, die V6
exprimieren.
Das Peptid hat einen Effekt auf den Tumorwachstum und auch die
Metastasierung und eliminiert die schon vorhandenen Metastasen.
In unserem MAUS-Experiment haben wir gefunden, dass das Peptid die
Überlebenszeit viel verlängert.
Das heißt, wir haben die Hoffnung, dass wir beim Patienten die
Überlebenszeit auch verlängern können.
Ein anderer Vorteil unseres Peptids ist, dass ein Peptid ein
natürlicher Stoff ist.
Das Peptid ist ein Stück Protein, deshalb erwarten wir weniger
Nebenwirkungen.
Das heißt, kann man in Anführungsstrichen nur die Lebenszeit
verlängern oder kann man sogar dafür sorgen, dass gar kein neuer Krebs
mehr entsteht, weil ihr Medikament sorgt ja auch dafür, dass keine
Metastasen zurückkehren.
Und das hört sich jetzt zumindest für mich so an, als sei der Patient
dann geheilt.
Wie ich schon erwähnt habe, man muss sehr vorsichtig sein.
Da das Peptid Metastasen tötet, können wir auf Heilung hoffen.
Aber das ist nicht sicher im Moment.
Das ist wirklich zu früh zu sagen.
Und wir werden das Peptid mit anderen Medikamenten auch kombinieren,
mit Radiotherapie kombinieren.
Und dann können wir vielleicht ein bisschen mehr sagen.
Könnten Sie sich vorstellen, dass man andere Mittel wie Chemotherapie
oder andere Mittel, um Krebs zu bekämpfen, dass die dann überflüssig
werden durch Ihr neues Medikament?
Das wird nicht unbedingt der Fall sein.
Wir wollen nicht unbedingt unser Peptid allein benutzen.
Wir wollen die beste Kombination herausfinden.
Peptid plus Gemciterbin zum Beispiel oder Radiotherapie und Peptid,
das müssen wir noch forschen.
Sie betreiben jetzt die Grundlagenforschung.
Was sind Ihre nächsten Schritte, an denen Sie gerade dran sind?
Bisher haben wir die Funktion von CD44-V6 in Krebszellen analysiert.
Im Moment wäre es spannend zu verstehen, wie CD44-V6 funktioniert in
der Tumorumgebung.
Und das ist im Moment unser Ziel in meiner Arbeitsgruppe.